Detalles de la búsqueda
1.
Fan1 deficiency results in DNA interstrand cross-link repair defects, enhanced tissue karyomegaly, and organ dysfunction.
Genes Dev
; 30(6): 645-59, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26980189
2.
Massively parallel sequencing, aCGH, and RNA-Seq technologies provide a comprehensive molecular diagnosis of Fanconi anemia.
Blood
; 121(22): e138-48, 2013 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23613520
3.
Loss of ATRX, genome instability, and an altered DNA damage response are hallmarks of the alternative lengthening of telomeres pathway.
PLoS Genet
; 8(7): e1002772, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22829774
4.
Non-genotoxic Restoration of the Hematolymphoid System in Fanconi Anemia.
Transplant Cell Ther
; 29(3): 164.e1-164.e9, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35995393
5.
Relationships between genome-wide R-loop distribution and classes of recurrent DNA breaks in neural stem/progenitor cells.
Sci Rep
; 12(1): 13373, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35927309
6.
Suppression of non-homologous end joining does not rescue DNA repair defects in Fanconi anemia patient cells.
Cell Cycle
; 19(19): 2553-2561, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32865112
7.
FAN1 mutations cause karyomegalic interstitial nephritis, linking chronic kidney failure to defective DNA damage repair.
Nat Genet
; 44(8): 910-5, 2012 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22772369
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